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第三代试管婴儿

  宝宝乐泰国第三代试管婴儿检查的染色体有5对,分别是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。其中13号染色体(多一条染色体)异常,多出现三体综合症,常导致患儿多发畸形,多数出生后3年内夭折,也常引起“乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”。18号染色体异常会引起“爱德华综合症”,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内夭折,常引起尼曼匹克病(包括贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌)。21号染色体异常多引起21-三体综合症,也称唐氏综合症,患者多发先天愚型。X染色体异常引起杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合症、脆性X综合症。Y染色体异则常引起急性髄系白血病。只要是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体有异常,都可以通过PGD技术进行筛查,挑选出健康的胚胎进行移植,以保证生出健康的宝宝。13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体也是人类遗传病多发的几条染色体,一般遗传病都存在于这几条染色体上,因此,这一项技术能够很好地帮助到一些家庭。

 

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